# Anvisa autoriza importação de medicamento experimental para Lito Sousa

> A Anvisa autorizou a importação e o uso de medicamento experimental para Lito Sousa, paciente com doença de Creutzfeldt-Jakob. A autorização segue processo regular, com detalhes fornecidos pela esposa do paciente. A medida permite acesso a tratamento não registrado no Brasil, condicionado a critérios específicos de uso compassivo.

*Catavento · Análises e Críticas · 07 de setembro de 2026 · Benedita Lopes Aragão*

A Anvisa autorizou a importação e o uso de medicamento experimental para Lito Sousa, diagnosticado com doença de Creutzfeldt-Jakob. Esposa detalha processo regular.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a importação e o uso de um medicamento experimental para o tratamento do piloto e youtuber Lito Sousa, de 59 anos. Ele foi diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob, enfermidade cerebral rara, grave e sem cura. O influenciador está em casa, onde recebe cuidados paliativos, acompanhado por uma equipe de saúde 24 horas por dia, após deixar o Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo, na última semana.

Pelas redes sociais, a esposa de Lito, Mila Seidl, afirmou que o medicamento pode chegar ao Brasil em até nove dias. Segundo ela, o casal conseguiu a liberação da medicação sem regalias ou uso de dinheiro público: "Conseguimos, por meios próprios, o contato de uma outra farmacêutica. E porque o caso do Lito é muito interessante, eles liberaram o uso compassivo e aí eu fui atrás de todo o processo. Que é: liberação no FDA, liberação no Ministério da Saúde, liberação na Anivsa. Tudo dentro da lei. Um processo regular, um processo completamente existente de acesso pra todo mundo. O que foi feito foi que a Anvisa autorizou o uso porque foi provado por A mais B que fazia sentido."

Mila também falou sobre a importância de mostrar o caminho para que outras famílias possam participar de novos estudos e importar medicamentos para doenças raras: "Existe uma regra e um processo para isso, para que outras pessoas tenham informação e possam também requerer. Porque isso não é uma regalia nossa. É o direito de qualquer pessoa que está na mesma situação que a gente. Só que a dificuldade é que essas informações não são claras. Eu tive que correr muito atrás para conseguir isso. Foram dias e dias e dias e dias sem dormir."

O caso expõe um caminho regulatório que, embora existente, exige articulação entre órgãos como FDA, Ministério da Saúde e Anvisa. Para quem enfrenta doenças raras, a autorização abre precedente de acesso, mas depende de cada situação clínica. Lito segue em casa, e a família aguarda a chegada do medicamento nos próximos dias.

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Fonte (canonical): https://catavento.art.br/analises-e-criticas/anvisa-autoriza-importacao-medicamento-experimental-lito-sousa/